Uno de cada 10,000 varones
nace con hemofilia tipo A y uno en 50,000 de tipo B
EL DESARROLLO DE INHIBIDORES SON ALGUNAS DE LAS COMPLICACIONES EN EL TRATAMIENTO DE LA
HEMOFILIA
En el marco de la Cumbre de líderes en hemofilia y Simposio sobre
manejo de hemostasia 2015, se llevó a cabo la mesa redonda
“Cambiando las Posibilidades en Hemofilia”, en donde profesionales de la salud de México,
Centroamérica, Venezuela y medios de comunicación, discutieron sus puntos de
vista en pro de las necesidades actuales de los pacientes. Con acciones como
ésta, Novo Nordisk farmacéutica danesa líder mundial
en el cuidado de la salud, reafirma y fortalece su compromiso de
coadyuvar para trabajar hacia un futuro en donde todas las personas que viven
con hemofilia, tengan la oportunidad de llevar la vida que desean.
Según la Federación Mundial de
Hemofilia, aproximadamente 1 de cada 10,000 varones nace con hemofilia tipo A y
1 en 50,000 con hemofilia tipo B. De acuerdo con estas cifras, se calcula que
en el mundo hay cerca de 400,000 personas con hemofilia1. Bajo
este supuesto, en Venezuela se estima un número aproximado de 2506.
Para
países como México se tiene un sub registro de aproximadamente 6300 casos,
mientras que para Centroamérica, la Federación Mundial de Hemofilia estima que
en Guatemala se han detectado 119 casos, Honduras 203, Costa Rica 209, El
Salvador 139, Panamá 284, República Dominicana 262 y Nicaragua 225 personas con
hemofilia.
La
Dra. Apsara Boadas, hematóloga del Banco Municipal de Sangre del DC en Venezuela,
informó que la hemofilia es una
enfermedad grave, pero puede llegar a convertirse en sólo una condición que no
limitará a las personas a tener una vida normal.
“La mayoría de los pacientes que tienen hemofilia A
o B son tratados reponiendo el factor que falta, sin embargo una de las más
terribles complicaciones del tratamiento de la hemofilia son el desarrollo de
inhibidores o anticuerpos que se desarrollan después del tratamiento
sustitutivo y a los cuales se les administra el FVIIr (Factor Activado
Recombinante). La incidencia de inhibidores es de un 30% para la hemofilia A y
un 3-5% en la hemofilia B, la mayoría de los inhibidores se desarrollan en la
edad infantil” agregó la Dra. Boadas.
Por su parte, el Dr. Jaime García
Chávez, hematólogo adscrito al Hospital de Especialidades del Centro Médico
Nacional La Raza, reconoció la importancia de contar con centros de atención
integral para los pacientes con hemofilia y resaltó que la mejor manera de
apoyar a un paciente es brindarle herramientas de conocimiento, cuidados y
tratamiento, a fin de capacitar al paciente y a su familia para que actúen de
manera oportuna para tratar cualquier tipo de sangrado.
El evento también contó con la
participación de Alexandre Alencar, gerente senior de proyectos de la Fundación
Novo Nordisk para la Hemofilia (NNHF por sus siglas en inglés), la cual fue
creada en 2005 con la visión de que todas aquellas personas con hemofilia o
trastornos hemorrágicos pudieran recibir la atención y el tratamiento
adecuados, sin importar el lugar donde vivan.
Durante su participación, Alexandre
Alencar mencionó que la NNHF se enfoca en la capacitación del personal de
salud, la educación de los pacientes y su entorno social como también en el
diagnóstico y registro con la finalidad de mejorar el acceso a la atención.
Finalmente, el Dr. Juan Gabriel
Cendales, director médico de Novo Nordisk México, aseguró que la compañía
trabaja para fortalecer la comprensión integral de la hemofilia, acercando los
productos más innovadores, mejorar el acceso al diagnóstico oportuno, y la
atención, a fin de poder garantizar la mejor calidad de vida posible a las
personas que viven con hemofilia y sus familias. “Es de vital importancia
redoblar los esfuerzos entre los servicios médicos especializados, los centros
de enseñanza y las instituciones públicas y privadas, a fin de impulsar y
promover la toma de conciencia de este padecimiento por parte de la sociedad en
su conjunto”, concluyó el Dr. Cendales.
Fuente: Comstat Rowlanmd