70 % de personas que tienen la patología nacen con el trastorno
LA HEMOFILIA AFECTA A UNO DE CADA 5 O 10
MIL VARONES
La hemofilia es un trastorno de la
coagulación sanguínea causado por la disminución o ausencia del factor VIII o
factor IX de la coagulación sanguínea. Su incidencia es de 1 a 2 casos por cada 5.000 a
10.000 varones, y 70% las personas que tienen esta patología nacen con el
trastorno.
Apsara Boadas de Sánchez, médico
Cirujano y especialista del Banco Municipal de Sangre del Distrito Capital,
Centro Nacional de Hemofilia, explicó que la hemofilia es producida por una
mutación en el material genético del
cromosoma X, esta condición hereditaria se transmite a la descendencia. Los
distintos miembros de un mismo núcleo pueden heredar la misma alteración.
La galena expresó que en 70% de los
casos existe una historia familiar de hemofilia. Asimismo, manifestó que las
mujeres diagnosticadas con la patología son portadoras, aunque no presentan los
síntomas pueden transmitir el gen a sus hijos. En caso que el padre tenga la
enfermedad y la madre no, ninguno de los hijos varones la heredará, pero todas
las hijas la portarán.
Los
principales signos y síntomas de la hemofilia son: hematomas, hemorragias
en los músculos
y en las articulaciones, dolor,
hinchazón, calor y dificultad para la movilización de las áreas afectadas; así
como sangrado por un tiempo prolongado después de heridas, tratamientos
odontológicos o cirugías, y eliminación
de sangre por la orina y las heces.
Es muy importante que las personas con
hemofilia sean evaluadas en centros de tratamiento especializados en trastornos
de la coagulación sanguínea, ya que el manejo de la patología involucra a todo
un equipo multidisciplinario formado por: hematólogos, cirujanos ortopedistas,
fisiatras, fisioterapeutas, odontólogos, psicólogos, personal de enfermería
experto, trabajadores sociales y genetistas.
Es indispensable que los Centros de
Hemofilia cuenten con un laboratorio especializado, capaz de realizar la
cuantificación de los factores de la coagulación y la determinación de los
inhibidores, ello con la finalidad de obtener el diagnóstico.
El
tratamiento de la hemofilia es muy efectivo y consiste en inyectar por vía
endovenosa el factor de la coagulación sanguínea deficiente. En caso de
traumatismos o hemorragias dentro de las articulaciones, deben colocarse
compresas frías en el sitio de la hemorragia, elevar la extremidad afectada,
colocarse vendajes compresivos y mantener en reposo la zona afectada.
Recomendaciones de la Federación Mundial de Hemofilia
- Ejercitarse
y mantenerse en forma.
- Utilizar protección adecuada para el deporte o actividad que desempeña.
- Evitar el sobrepeso.
Fuente: Comstat Rowlanmd